Líquido amniótico: o que é esse líquido que envolve o feto e para que serve
O líquido amniótico é um líquido especial que protege o bebê e que aumenta com o seu crescimento: faz com que você sinta que seu bebê está seguro em sua barriga protegido e abafado do mundo exterior. A análise do líquido amniótico pode lhe revelar detalhes fundamentais sobre a gravidez.Se você está grávida, descubra como o bebê cresce na sua barriga, mês após mês, assistindo a este vídeo tão emocionante e anteveja o prazer de abraçá-lo!
As funções do líquido amniótico: muitas e importantes
O líquido amniótico protege o feto de agentes externos e internos (choques, ruídos, mudanças de temperatura, infecções, pressão em suas estruturas anatômicas); permite-lhe desenvolver os pulmões, o estômago, os intestinos, os músculos e os ossos, sem esmagamento e distorção, funciona como isolante térmico e contribui em parte para a sua alimentação. Além disso, com as enzimas que contém, protege o feto de possíveis infecções e, portanto, também tem uma "importante função antibacteriana. As moléculas dos alimentos ingeridos pela mãe passam para o líquido amniótico e influenciarão o sabor da comida após o nascimento. líquido, o bebê é levado. "move-se em total liberdade; só nas últimas semanas se posiciona de cabeça para baixo. É um elemento especial e perfeito, no qual a criança vive se preparando para vir ao mundo. E a mãe avisa que seu filho está seguro e protegido neste ambiente confortável criado pela natureza para ele. O líquido amniótico evita que o bebê aperte o cordão umbilical e ao mesmo tempo protege os órgãos internos da mãe dos movimentos fetais. Este fluido importante se forma de 4 a 9 meses de gravidez, sobretudo o rim fetal com produção de urina estéril, mas também a placenta, a pele fetal, o trato respiratório e urinário estão envolvidos nesta operação. ido durante a gravidez deve estar sempre na quantidade certa para que tudo corra bem para o feto. A criança ingere continuamente líquido, que é então absorvido por seu intestino e, assim, equilibra a quantidade de urina que produz, regulando ela mesma o equilíbrio do líquido amniótico.
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A cavidade amniótica na qual o feto e esse líquido são recebidos se desenvolve nas primeiras semanas de gravidez. Essa cavidade, delimitada pelo âmnio ou membrana amniótica, vai se expandindo gradativamente até entrar em contato com o córion, membrana externa que envolve e protege o embrião. Antes do terceiro ou quarto mês de gravidez, o líquido amniótico é obtido principalmente pela passagem dos fluidos contidos no sangue da placenta (transudação) em direção ao saco amniótico. Mais tarde, vem principalmente do feto, de sua urina e de suas secreções do sistema respiratório. O líquido amniótico sempre aumenta até o oitavo mês, permanecendo mais ou menos o mesmo até o final da gestação, quando há uma diminuição acentuada com o aumento do volume do feto. Durante os últimos três meses de gestação, a relação entre os dois volumes diminui em favor do fetal. O líquido amniótico contém células-tronco importantes, que podem ser armazenadas nos chamados bancos de células-tronco, na esperança de que a ciência possa usá-las para encontrar a cura certa para doenças graves, mas incuráveis.
A "amniocentese: uma" investigação invasiva do líquido amniótico
A amniocentese é uma técnica invasiva para investigações citogenéticas, investigações bioquímicas para o diagnóstico de casos de erros inatos do metabolismo, dosagem de alfa-fetoproteína, análise de DNA para o diagnóstico de doenças hereditárias monogênicas que tranquilizam a saúde do feto, para excluir todos os cromossômicos possíveis anormalidades do feto, como síndrome de Down, doenças genéticas, como fibrose cística ou doenças infecciosas. É praticado aspirando um pouco de líquido amniótico para ser analisado com uma agulha inserida na barriga da mãe. A avaliação da quantidade de líquido amniótico é feita por ultrassom. No final da gestação varia de 8 a 20 cm. Uma quantidade excessiva de fluidos, os chamados poliamnios, pode levar à suspeita de um problema fetal (relacionado ao sistema digestivo que dificulta a ingestão de fluidos para equilibrar os rins) ou uma patologia da mãe, por exemplo, diabetes gestacional, que altera o metabolismo do bebê, fazendo com que ele produza uma produção exagerada de urina, uma gravidez gemelar ou múltipla, dificuldade de engolir e absorção pelo feto, talvez por obstrução intestinal.Se o líquido estiver abaixo do normal, então oligoamnios podem sugerir sofrimento do sistema digestivo, disfunções placentárias, anormalidades fetais que impedem a produção de urina, ruptura do âmnio ou gravidez além das 40 semanas normais. A amniocentese apresenta um risco de 0,5% de aborto espontâneo.
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Quando esse teste deve ser feito?
A amniocentese, ou seja, a retirada do líquido amniótico ou para analisá-lo, costuma ser realizada entre a 16ª e a 18ª semana de gestação. Nesse período, de fato, células dos tecidos epiteliais das vias inferiores também podem ser encontradas no líquido amniótico. urinário e traquéia, que podem dar indicações sobre anomalias cromossômicas; a dosagem de alfafetoproteína permite, em vez disso, excluir malformações específicas, como anencefalia, espinha bífida ou meningocele. É recomendado se você teme que o feto tenha uma infecção ou patologias ainda não diagnosticado, devido à idade da mãe, se maior de 35 anos, de gravidez anterior com doença cromossômica ou genética ou por malformações observadas durante ultrassonografia. Para avaliar o nível de maturidade pulmonar pode ser realizada após a trigésima segunda semana. O teste não requer preparação especial, mas pode ser necessário fazê-lo com a bexiga cheia ou vazia, dependendo do período de gestação. O líquido é aquoso de cor branca a amarelo opala e contém hormônios, anticorpos e proteínas. Ele é renovado continuamente: o feto o ingere e o elimina na urina.
Antes de fazer uma "amniocentese, é bom avaliar minuciosamente as vantagens e desvantagens dessa técnica diagnóstica em entrevista com o especialista. Ainda hoje é praticada rotineiramente, mas o progresso científico na área médica está reduzindo a necessidade. Na verdade, agora." para analisar o DNA das células fetais circulantes basta colher uma amostra de sangue da mãe antes da décima semana de gravidez, teste que permite excluir anormalidades cromossômicas como síndrome de Down (trissomia do 21), Patau (trissomia do 13) e Edwards (trissomia do cromossomo 18) O exame transabdominal sob controle de ultrassom é indicado para o estudo dos cromossomos do feto. No corpo humano, existem 23 pares de cromossomos homólogos que derivam em números iguais do pai e da mãe. No entanto, pode haver cromossomos com anomalias em número ou estrutura. O mais conhecido é a Síndrome de Down ou Mongolismo. Além dos já citados anteriormente, reordenamos a Monossomia X (S. de Turner). Antes da "amniocentese" é realizada uma ultrassonografia, para confirmação de outros fatores, como número de fetos, período gestacional, quantidade de líquido amniótico , posição da placenta. A amniocentese, porém, é realizada sob controle ultrassonográfico para evitar danos ao feto, muito raros em qualquer caso, após aspirar 15 cc de líquido amniótico, que será analisado em laboratório. Quando se trata de gestações gemelares ou multigeminadas, se o operador tiver experiência e habilidade com uma única punção no útero, ele poderá realizar as duas amostras, mesmo que existam duas bolsas amnióticas diferentes.
As águas estouraram!
Quando a mulher está para dar à luz, o saco amniótico se rompe (na linguagem comum, dizem "as águas estão quebradas"). Essa pausa estimula as prostaglandinas, que iniciam as contrações e, portanto, a dilatação. A ruptura do saco amniótico pode ocorrer antes de entrar em trabalho de parto ou durante o trabalho de parto. Desde o rompimento das águas você pode esperar de 12 a 24 horas, esperando o início natural do trabalho de parto. Caso contrário, o parto é induzido por meio de infusão intravenosa de ocitocina segura e freqüentemente usada. O líquido amniótico atinge seu volume máximo, cerca de 800 ml por volta da 34ª semana de gestação. Nesse momento, pode ocorrer a ruptura do âmnio ou de parte dele e a mulher começa a perder um líquido quente, inodoro e incolor. Um sinal claro de que o nascimento é iminente. Às vezes, especialmente na presença de infecções bacterianas, as membranas podem romper antes da 38ª semana de gestação; nesses casos, falamos de ruptura prematura das membranas. Independentemente do período em que ocorra, após o rompimento da água é muito importante que a mulher vá ao hospital para evitar o risco de infecções.
Vernier
Durante a gestação, o feto produz muito sebo, que protege sua pele. Sim, camada de gordura do contato prolongado com o líquido amniótico, essa camada se chama vérnix, lisa, mas não oleosa, que, como um creme especial, protege a pele do recém-nascido, mesmo quando está no útero materno; é produzido pelas glândulas sebáceas e é composto de água e proteínas. gorduras e vitaminas. Além da função protetora, também tem efeito hidratante, protege o bebê de vírus, bactérias e fungos, fornece vitamina E. Além disso, após o parto, graças a essa pátina sebácea, o bebê sofre menos agressões externas ambiente. Na verdade, antes o recém-nascido era muito lavado com o banho também para retirar esse verniz de queijo, perfumado e em pó para mostrá-lo à nova mamãe, hoje em uma era em que as pessoas acreditam tanto na pele a pele e no recém-nascido o bebê repousa sobre o abdômen da mãe antes mesmo do corte do cordão umbilical, essa pátina protetora não é removida imediatamente após o parto, mas espera-se que após dias do parto ela se reabsorva de forma autônoma.
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