Pessoas albinas: ausência ou deficiência grave de melanina
Os albinos são caracterizados por cabelos brancos e outras características que os tornam únicos. Cada pessoa no mundo é única a seu modo e merece se sentir confortável em seu próprio corpo, seja ele qual for: é essencial para uma vida pacífica e plena. O respeito pelos outros sempre começa com o respeito por si mesmo! Assista ao vídeo e descubra como aumentar sua autoestima com alguns exercícios simples!
Povo albino: uma patologia hereditária
Albinismo é uma condição patológica de ausência parcial ou total de pigmentação, mesmo que os melanócitos sejam normais em número. Quem tem uma redução parcial da melanina é chamado de albinoide, enquanto aqueles que sofrem da total são chamados de albinos. De uma "hereditária anomalia. O albinismo é o oposto do melanismo. Devido à cor branca da pele, esses indivíduos com hipopigmentação são mais propensos a doenças dermatológicas, queimaduras graves, tumores de pele, justamente porque os pigmentos de melanina não protegem as células da pele da luz solar. Os albinos têm sintomas visuais como fotofobia (literalmente medo da luz) que podem ser reduzidos com o uso de lentes escuras e astigmatismo. A íris sem pigmentação não tem a mesma visão de uma íris com pigmentação normal. Além da fotofobia e da visão reduzida, os albinos podem ter problemas de retina sempre causados por luz, estrabismo, movimentos involuntários dos olhos (nistagmo). O albinismo ocular também pode não envolver anormalidades da pele; quando também afeta a pele, olhos e cabelos, falamos de albinismo oculocutâneo. A ação da melanina não é apenas para pigmentar, mas também para participar na formação da parte nervosa do olho.
Pessoas albinas: albinismo total e parcial
O albinismo pode ser de dois tipos: total ou parcial O albinismo total não é muito comum, os nascidos nesta condição têm pele completamente branca, cabelos brancos ou amarelo muito claro, olhos azuis claros ou rosados, ao contrário do parcial, com pigmentação reduzida apenas em pequenas áreas da pele ou cabelo e em um olho. Normalmente os pais de crianças albinas são portadores saudáveis, com pele, cabelos e cílios não brancos, a menos que haja várias uniões entre pessoas do mesmo sangue. Às vezes, o albinismo pode advir da dificuldade de transporte dos granulócitos da melanina, quando se sofre da síndrome de Chédiak-Higashi, que também pode comprometer os grânulos dos granulócitos, favorecendo infecções. Os glóbulos brancos são divididos em duas famílias, granulócitos (basófilos, neutrófilos e eosinófilos) e agranulócitos (ou seja, sem grânulos no citoplasma). O albinismo também é encontrado entre os sintomas da síndrome de Ziprkowski-Margolis. Essa condição patológica também afeta vários animais, mamíferos, pássaros, peixes e répteis, podendo ser encontrada até em plantas e flores.
Albino: sintomas e diagnóstico da doença
No entanto, o albinismo nem sempre é uma patologia fácil de diagnosticar. O diagnóstico é muito baseado na história familiar e em testes genéticos que podem ser decisivos apenas se os sete genes atualmente conhecidos estiverem envolvidos. Os sintomas mais comuns encontrados em pessoas albinas são cabelos grisalhos, eritema, fotofobia, descoloração da pele, sardas, nevos estranhos, olhos mal alinhados, visão reduzida, mesmo que não sejam apenas albinismo. O dermatologista pode indicar aos albinos como conviver melhor com a doença, como ficar ao ar livre, com roupas adequadas, com filtros solares especialmente adequados para protegê-los dos raios solares, respeitando os horários menos prejudiciais para eles. o "albinismo. Os albinos são mais propensos ao envelhecimento prematuro da pele. A má percepção da profundidade das imagens não dá a dimensão tridimensional completa A redução da percepção da profundidade das imagens, o que penaliza a visão tridimensional; os albinos costumam tropeçar, mas por distúrbios visuais, não por problemas de movimento.
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"Alba": porque o "branco" dos albinos merece respeito
Na Itália existem cerca de três mil albinos. Um grande projeto fotográfico em colaboração com Albinit criou um calendário "Todas as cores de branco" para aumentar a consciência desta patologia e sensibilizar os cidadãos. Os albinos, muitas vezes, devido à sua condição, experimentam problemas muito graves, difíceis de superar, especialmente para os adolescentes e jovens. Da aparência diferente e dos preconceitos nasceram falsas lendas sobre os albinos, como a que vêem no escuro, como os gatos, e que não distinguem cores. Especialmente em alguns países africanos, os albinos enfrentam situações verdadeiramente dramáticas. Albinos ainda sofrem estupros, mutilações atrozes e são vítimas de assassinatos em países como Congo e Tanzânia Mas o problema não é só africano: em todas as partes do mundo, os albinos vivem sua condição de forma terrível, sofrem bullying nas escolas e graves discriminação no local de trabalho. Por causa de sua hipopigmentação, eles passam por ataques sociais e pessoais, que prejudicam sua personalidade. 13 de junho é o Dia Internacional do Albinismo organizado pela ONU para sensibilizar os cidadãos do mundo para a defesa do direito dos albinos ao respeito e à defesa de qualquer ato violento e discriminatório. Do ponto de vista médico, esta anomalia não é considerada uma forma de deficiência, ainda que, na realidade, impeça os albinos de levarem uma vida "normal" e os coloque em condições de serem ridicularizados, apontados, rejeitados, isolados. Eles pagam o preço, como tantas outras minorias, por serem diferentes. Na República do Panamá, onde há muitos que vieram ao mundo nesta condição, eles os ajudam, curam, os adoram como filhos da Lua ou netos do Sol, mesmo que outrora os considerassem os maus filhos do Opressores espanhóis. No Ocidente, cresce cada vez mais uma consciência que traz inclusão e solidariedade para os albinos, também com a ajuda de centros como o Alba, onde são ajudados a se integrar e melhorar suas condições de vida. Um nome que se refere simbolicamente à palavra albino (branco), mas também é o prenúncio de um novo começo para um mundo melhor.
